Gemeinsam den Nationalen Krebsplan gestalten

Am 29. Oktober 2025 fand auf Einladung von Oncosuisse der erste partizipative Workshop zum Nationalen Krebsplan 2026–2032 statt. Ziel: die Perspektiven von Betroffenen, Angehörigen und Patientenorganisationen früh und aktiv einzubinden.

SwissCAPA war als Dachverband der Krebs-Patient:innenorganisationen mit einer engagierten Delegation vertreten.
Unsere Mission: die Erfahrungs- und Fachkompetenz von Krebsbetroffenen qualitätsgesichert und strukturiert in den Prozess einzubringen.

Nur wenn Betroffene mitgestalten, entsteht ein Krebsplan für und mit Patient:innen – nicht nur über sie.

Zentrale inhaltliche Schwerpunkte

• Cancer Survivorship
  Immer mehr Menschen leben mit oder nach Krebs – aber Unterstützungslücken bleiben gross.
  Unsere Forderung: ein nationaler Survivorship-Care-Plan inkl. psychosozialer, medizinischer und beruflicher Begleitung – finanziert durch die Grundversicherung.
  
  
• Zugang zu Therapien & Studien
  Versorgungschancen unterscheiden sich je nach Kanton, Alter oder Situation.
  Unsere Forderung: fairer, transparenter Zugang zu Behandlung, Reha und klinischen Studien – für alle.
  
  
• Patient:innendaten
  Daten müssen Versorgung verbessern – nicht belasten.
  Unsere Forderung: nationale Datenstrategie, klare Datenschutzregeln, und PPI (Patient & Public Involvement) als Standard.
  
  
• Früherkennung
  Früherkennung rettet Leben, ist aber kantonal sehr unterschiedlich organisiert.
  Unsere Forderung: nationale Programme (Screenings, Impfungen usw.), Qualitätssicherung, zielgruppengerechte Aufklärung.
  
  
• Forschung
  Relevante Forschung entsteht nur mit Betroffenen.
  Unsere Forderung: verpflichtendes Patient Involvement in Studien & transparente Studien-Zugänge.

Zentrale Systemerkenntnis

Patient:innenorganisationen leisten unverzichtbare Arbeit:

• Patient:innenorganisationen schliessen Versorgungslücken
• Sie beraten, begleiten, empowern & navigieren Betroffene
• Sie leisten Aufklärungs-, Präventions- und Advocacy-Arbeit

Diese ehrenamtliche Arbeit füllt Versorgungslücken, die das System heute nicht deckt.

Damit die direkte Patientenstimme nachhaltig wirken kann, braucht es eine stabile, transparente und mehrjährige Finanzierungslösung für Patientenorganisationen – wie es internationale Standards vorsehen.

Patientenvertretung funktioniert nur, wenn sie unabhängig, professionell und stabil finanziert ist.

Dank & Ausblick

Wir danken Oncosuisse und dem BAG für den konstruktiven Austausch.Der Prozess geht nun in fünf thematische Stakeholder-Workshops über — SwissCAPA bleibt engagiert, evidenzbasiert, lösungsorientiert und mit Herz dabei.

Vertreten waren u. a.:
David Haerry, Monika Zumbühl (ElleHelp), Rosmarie Pfau (Lymphone.ch & SwissCAPA), Christina Christen (Europa Donna), Marina Mordasini, Julia Brügger, Céline Leboutte (MBKS), Fritz Eichenberger (GIST) und Jürg Vontobel.

Nur gemeinsam – mit direkt Betroffenen am Tisch – wird die Krebsversorgung in der Schweiz besser.

Ich. Du. Wir. SwissCAPA. Die direkte Stimme der Krebsbetroffenen.